С 2026 года неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) включено в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи (ОМС) и становится доступным для беременных женщин, у которых по результатам стандартного скрининга выявлен средний или высокий риск хромосомных аномалий у будущего ребенка.
Обновленная Программа государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи на 2026–2028 годы, была утверждена постановлением Правительства РФ от 29 декабря 2025 г. № 2188. Кроме того, положения о включении НИПТ в ОМС содержатся в новом порядке оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология", утвержденном приказом Минздрава России от 19 декабря 2025 г. № 747н.
НИПТ – это безопасное неинвазивное исследование, помогающее уже с 10 недели беременности с высокой точностью определить риск хромосомных патологий плода. Для проведения исследования достаточно взять кровь из вены у будущей мамы. Сегодня НИПТ относится к наиболее удобным, точным и безопасным методам получения информации о возможном риске хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности. Точность метода достигает 99%. Исследователи отмечают, что НИПТ превосходит все другие традиционные методы скрининга и даёт более точные результаты по трисомии 21 (синдром Дауна).
До расширения программы госгарантий НИПТ в большинстве случаев выполнялся на платной основе, при этом отдельные регионы внедряли собственные механизмы финансирования для отдельных групп беременных. Например, в Москве тестирование по региональным механизмам финансирования могли пройти пациентки из групп риска.
Центр Genetico - одна из первых организаций в России, внедривших НИПТ в практику здравоохранения. В 2017 году Genetico запустила в Москве лабораторию для проведения передовых генетических исследований и локализовала технологию НИПТ. В 2023 году Genetico получил разрешение на применение собственного НИПТ - «Пренетикс». У лечебно-профилактических учреждений появилась возможность на законных основаниях оказывать услуги по пренатальному скринингу с использованием «Пренетикс» и приобретать услугу на госзакупках.
Помимо НИПТ, с 2026 года в программу госгарантий включены генетические исследования, используемые в процедуре ЭКО: преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) и на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП). Эти методы позволяют выявлять наследственные и хромосомные нарушения у эмбрионов до переноса их в полость матки, тем самым повышают шансы на наступление и успешное развитие беременности.