Консолидированные результаты деятельности ИСКЧ за первое полугодие 2016 года по МСФО

Москва – 29 августа 2016 года. Институт Стволовых Клеток Человека — ПАО «ИСКЧ» (ФБ ММВБ: ISKJ), российская биотехнологическая компания, объявляет неаудированные консолидированные результаты деятельности за 1 полугодие 2016 года (6 месяцев, закончившихся 30 июня 2016 г.) в соответствии с международными стандартами финансовой отчетности (МСФО).

В 1 полугодии 2016 года группа компаний ИСКЧ (далее – Компания или Группа ИСКЧ) продемонстрировала следующие основные консолидированные финансовые результаты:

[1] Показатель OIBDA рассчитывается как выручка за вычетом операционных расходов (себестоимость + коммерческие + управленческие расходы), т.е. операционная прибыль, без учета амортизации.Компания считает, что OIBDA дает важную информацию инвесторам, поскольку отражает состояние её бизнеса, включая способность финансировать инвестиции, а также возможность привлекать заемные средства и обслуживать долг.

Консолидированная выручка и доходы по основным проектам

Консолидированная выручка Компании за 1 полугодие 2016 г. составила 189,066 млн. рублей, увеличившись на 24,4% по сравнению с выручкой по итогам 1 полугодия предыдущего года, в результате значительного роста доходов от услуг проекта Genetico.

Основную часть консолидированной выручки – 55% – составили доходы ПАО «ИСКЧ» (далее – «ИСКЧ»), а также его дочерних компаний ООО «ММЦБ» и АО «Крионикс» от услуги забора, выделения и долгосрочного персонального хранения стволовых клеток пуповинной крови (СК ПК).

Второй по величине составляющей консолидированной выручки Компании стали доходы от услуг проекта Genetico (генетические исследования и консультирование, сервисы Репробанка^®) – 34%.

Доходы от услуги SPRS-терапия составили 9% от консолидированной выручки.

Прочие доходы составили 2% от консолидированной выручки за отчетный период.

Неоваскулген^® – оригинальный инновационный препарат для лечения ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза (хронической — ХИНК, включая критическую — КИНК) – «первый в классе» препарат для терапевтического ангиогенеза

В 1 полугодии 2016 г. доходы от реализации Неоваскулгена^® составили 1,515 млн. рублей (0,8% от консолидированной выручки) по сравнению с 1,152 млн. рублей за 1 полугодие 2015 г. (+ 31,5%).

Для пояснения продемонстрированных цифр необходимо отметить следующее.

В 1 полугодии 2015 г. не производились дистрибьюторские закупки, поскольку дистрибьютор осуществлял продажу препарата на рынок из ранее поставленных Компанией партий (по контракту стоимостью 200 млн. рублей, заключенному на коммерческий год в 2013 г.).

В первом из двух кварталов отчетного полугодия Компания не осуществляла поставки дистрибьюторам, поскольку происходила регистрация предельно допустимой отпускной цены на Неоваскулген^® после его включения в список ЖНВЛП на 2016 год. Эффект от реализации плана госзакупок препарата для нужд ЛПУ Компания ожидает с 2017 года (подробнее см. ниже).

Неоваскулген^® является препаратом инновационным и, в основном, предназначен для лечения пациентов в рамках стационара. Поэтому динамика его продаж конечному потребителю существенно зависит от вхождения в государственные программы финансирования лекарственной помощи населению, над чем Компания начала работать с 2012 года, когда препарат вышел на рынок РФ

Для облегчения доступа пациентов к Неоваскулгену^®, Компания проводит значительную работу по взаимодействию с профессиональным медицинским сообществом и регуляторными органами, и первым её итогом стало включение Неоваскулгена^® в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), что обеспечивает возможность значительного увеличения госпитальных закупок.

В список ЖНВЛП на 2016 год Неоваскулген^® вошел по распоряжению Правительства РФ № 2724-р. от 26 декабря 2015 г.² ,а в середине марта 2016 г. на него, как на препарат из списка ЖНВЛП, была зарегистрирована предельно допустимая отпускная цена от производителя – в размере 120 000 рублей без учета НДС (см: http://grls.rosminzdrav.ru/LimPriceArchive.aspx).

Таким образом, объем продаж Неоваскулгена^® может существенно увеличиться с 2017 года, после того как в текущем году препарат будет включен в планы государственных закупок для нужд лечебно-профилактических учреждений в РФ.

Поэтому с начала года Компания активно развивает собственную коммерческую службу для продвижения препарата – в частности, в регионах страны создается штат специалистов для организации работы с лидерами профессионального медицинского сообщества и ЛПУ, а также для поддержки дистрибьюторов при формировании заявок и тендерных закупок.

На текущий момент опыт положительного применения Неоваскулгена^® имеется в десятках ЛПУ Российской Федерации, и Компания продолжает работать в области продвижения данного инновационного лекарственного препарата в медицинском сообществе, а также увеличения информированности сосудистых хирургов и ангиологов о воплощенном в препарате новом методе лечения пациентов с ишемией нижних конечностей (терапевтическом ангиогенезе). На профессиональных конференциях уже представлены данные об эффективности Неоваскулгена^® в течение 5 лет после курса лечения, и ожидается выход соответствующих научных публикаций.

Лицензирование и девелопмент Неоваскулгена^® на новых перспективных рынках может оказать существенное влияние не только на стоимость интеллектуальной собственности, но и на оценку самой компании. Поэтому, помимо продвижения Неоваскулгена^® на российском рынке, ИСКЧ осуществляет работу по его выводу на зарубежные рынки.

По реализации проекта девелопмента в США препарата-кандидата на основе интеллектуальной собственности, связанной с российским препаратом Неоваскулген^®, на текущий момент найдены партнеры и с ними подписаны соответствующие соглашения, о деталях которых будет объявлено в начале сентября.

В течение 3-х лет с начала реализации проекта планируется организовать контрактное производство на территории США, провести доклинические исследования, получить разрешение на начало 1 фазы клинических исследований и завершить данную фазу.

Для целей девелопмента препарата в США партнеры ИСКЧ планируют привлечь необходимые инвестиции.

Помимо этого, идет работа по заключению дистрибьюторских соглашений в отношении продаж российского Неоваскулгена^® на рынках развивающихся стран (для чего со стороны найденных партнеров проводится деятельность по его регистрации в названных странах).

Механизм действия Неоваскулгена^® – терапевтический ангиогенез – открывает новый подход в лечении ишемии тканей: применение эволюционно запрограммированного процесса образования и роста кровеносных сосудов. В связи с этим, ИСКЧ ставит своей задачей расширение показаний к применению препарата.

Первыми областями для расширения сферы применения Неоваскулгена^® выбраны терапия ишемической болезни сердца (ИБС) илечение синдрома диабетической стопы (СДС). Разрешение на начало клинических исследований планируется получить в текущем году.

Продвижение и увеличение продаж инновационного препарата Неоваскулген^® на российском рынке, расширение списка нозологий для его применения, GMP-cертификация производства препарата и выход на зарубежные рынки – это направления, в которые Компания в ближайшие 2 года намеревается инвестировать средства – как собственные, так и те, которые планирует привлечь из внешних источников (см. пресс-релиз: «Институт Стволовых Клеток Человека планирует провести SPO осенью 2016 года»).

Ишемия нижних конечностей (ХИНК) – социально-значимое тяжелое, инвалидизирующее заболевание, по распространенности занимающее среди заболеваний сердечно-сосудистой системы третье место в мире (после ишемической болезни сердца и инсульта). В мире им страдает более 200 млн. человек.

В России число пациентов с хронической формой заболевания составляет более 1,5 млн., из них критическая форма заболевания (КИНК) ежегодно регистрируется у порядка 145 тысяч человек. У 35-40 тысяч таких пациентов производится ампутация, а у около 25% наблюдается летальный исход. Часть этих пациентов — неоперабельные, и для них применение инновационного препарата Неоваскулген^® может быть единственным эффективным методом лечения, который позволил бы существенно улучшить качество жизни, а также, по возможности, избежать ампутации.

Неоваскулген^® может применяться как у неоперабельных, так и у операбельных пациентов (для улучшения результатов реконструктивных операций), и оказывает эффект как при хронической форме заболевания (ХИНК), так и при критической (КИНК).

Согласно результатам клинических исследований, а также опыту применения препарата в практическом здравоохранении (с конца 2012 г.), Неоваскулген^® увеличивает в ишемизированных тканях число проходимых капилляров, улучшает кровоснабжение, снижает частоту ампутаций и смертности у больных с ишемией нижних конечностей. Обладая длительным лечебным эффектом, который выражается в увеличении дистанции безболевой ходьбы, препарат значительно улучшает качество жизни пациентов.

Исследования по фармакоэкономике препарата продемонстрировали его существенный эффект и в данной области.

[2] Препарат был включен в список ЖНВЛП под группировочным наименованием «Дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная [сверхскрученная кольцевая двуцепочная]»: http://hsci.ru/investoram-i-aktsioneram/otvety?cat_id=5.

Услуга забора, выделения, криоконсервации и долгосрочного персонального хранения стволовых клеток пуповинной крови (СК ПК) – биострахование (Гемабанк^®)

Консолидированные доходы от данной услуги составили по итогам 1 полугодия 2016 г. 104,686 млн. рублей (55,4 % от консолидированной выручки компании), увеличившись по сравнению с аналогичным периодом 2015 года на 0,8%.

Продемонстрирован рост поступлений от хранения СК ПК – в результате увеличения количества образцов на хранении, однако всё ещё наряду со снижением доходов от выделения и криоконсервации СК ПК (новые клиенты) – в основном, по причине кризисных явлений в потребительском спросе в связи с текущей рецессией в экономике России.

Всего количество персональных образцов СК ПК, находящихся на хранении в Гемабанке^®, по состоянию на дату публикации настоящего пресс-релиза, превысило 25,3 тысяч.

Несмотря на увеличение активности и количества конкурентов, Гемабанк^® сохраняет позиции ведущего игрока на рынке страны, являясь традиционным лидером по территориальному охвату.

Ближайшие планы Гемабанка^® включают расширение линейки услуг в целях вовлечения новых групп потребителей, а также применение дифференцированной ценовой политики. Компания нацелена на реализацию маркетинговой стратегии, удовлетворяющей как требованиям текущей рыночной ситуации, так и состоянию потребительского спроса.

NB : С 1 октября 2015 г. начат перевод деятельности банка стволовых клеток пуповинной крови в 100%-ю дочернюю компанию ПАО «ИСКЧ» в целях более эффективного управления бизнесом Гемабанка^®, а также использования льгот по налогообложению прибыли медицинских компаний.

Дочернее ООО «Международный медицинский центр обработки и криохранения биоматериалов» (ММЦБ) было учреждено в октябре 2014 г. и в июле 2015 г. получило лицензию, позволяющую работать с гемопоэтическими стволовыми клетками: осуществлять забор, транспортировку и хранение ГСК.

В 4 квартале 2015 г. компания ООО «ММЦБ» начала оказывать комплексную услугу персонального банкирования СК ПК в Гемабанке^®, которая раньше предоставлялось самим ПАО «ИСКЧ».

В течение 2016-2017 гг. данной дочерней компании планируется передать всю клиентскую базу ПАО «ИСКЧ» по Гемабанку^®, наработанную до начала 4 квартала 2015 г. Таким образом, после передачи в выручке ООО «ММЦБ» будут отражаться доходы как от выделения и криоконсервации СК ПК по новым договорам, так и поступления от долгосрочного хранения всей базы образцов СК ПК в Гемабанке^® — как новых, так и старых.

Вся чистая прибыль ООО «ММЦБ» (не облагаемая налогом как прибыль компании, получающей всю выручку от предоставления медицинских услуг), начиная с 2016 года, распределяется материнской компании – ПАО «ИСКЧ».

Таким образом, выручка ООО «ММЦБ» консолидируется в общей выручке ИСКЧ по МСФО, а в Отчете о финансовых результатах ИСКЧ по РСБУ отражаются полученные от ММЦБ дивиденды, и, следовательно, они оказывают влияние на величину чистой прибыли ИСКЧ, с которой могут выплачиваться дивиденды акционерам ИСКЧ.

SPRS-терапия – комплекс персонализированных лечебно-диагностических процедур для восстановления кожи с признаками возрастных и иных структурных изменений.

Доходы от услуги SPRS-терапия, включая долгосрочное криохранение собственных фибробластов кожи, составили по итогам 1 полугодия 2016 г. 17,495 млн. рублей (9,3% от консолидированной выручки Компании).

По сравнению с 1 полугодием 2015 г. доходы выросли на 0,9%. Основной причиной замедления роста доходов является снижение темпов увеличения количества первичных обращений под влиянием нестабильного экономического положения потенциальных клиентов (услуга принадлежит к премиум-сегменту эстетической медицины и первичный спрос на неё испытывает отрицательное влияние кризисных явлений в экономике страны). Однако необходимо отметить стабильный рост вторичных обращений: более 70% пациентов на данный момент обращаются повторно – два и более раз – в том числе, для лечения кожи других областей, помимо лица. Данный факт говорит об удовлетворенности клиентов результатом. С финансовой точки зрения важно подчеркнуть, что оказание повторной услуги обходится дешевле, поскольку для изготовления клеточного препарата используется уже сохраненный банк собственных фибробластов кожи пациента. Таким образом, общее увеличение количества заявок на различные сервисы в рамках услуги SPRS-терапия^® (как первичные, так и вторичные обращения) обеспечивает стабильность/рост выручки.

Услуга была выведена на рынок, начиная с января 2011 года, и оказывается на основе зарегистрированной инновационной медицинской технологии применения аутологичных дермальных фибробластов для коррекции возрастных и рубцовых дефектов кожи. Услуга включает проведение диагностики состояния кожи пациента, курс терапии с использованием клеточного препарата, содержащего собственные дермальные фибробласты, а также долгосрочное хранение культуры аутофибробластов кожи в криобанке.

Предоставление услуги, в основном, осуществляется через клиники эстетической медицины г. Москвы, однако растет количество сотрудничающих клиник регионах России, а также СНГ (на 30 июня 2016 г. – в 17 городах). Всего услугу сейчас активно предоставляют свыше 30 клиник. Общее число пациентов, воспользовавшихся услугой с момента её выхода на рынок, на конец 1 полугодия 2016 г., превысило 610 человек

Маркетинговая стратегия продвижения SPRS-терапии^® включает работу в профессиональном сообществе эстетической медицины, а также непосредственно в среде конечного потребителя, в т.ч. через социальные сети в Интернете. Также проводится работа по защите интеллектуальной собственности, связанной с SPRS-терапией^®. Нарушение исключительных прав на соответствующие объекты интеллектуальной собственности, включая торговые марки, Компания пресекает в судебном порядке.

Необходимо отметить, что имеется риск негативного влияния на продажи SPRS-терапии® нового федерального закона «О биомедицинских клеточных продуктах», который вступает в силу с 2017 года. В соответствии со статьей 8, п.2 данного закона «государственной регистрации подлежат: все биомедицинские клеточные продукты, впервые подлежащие вводу в обращение в Российской Федерации…». Несмотря на то что SPRS-терапия уже зарегистрирована, получила официальное разрешение на применение медицинской технологии от Росздравнадзора РФ в 2009 и в 2010 году и «введена в обращение» с 2011 года, и на нее не распространяется действие нового закона, есть риск, что комплексная услуга SPRS-терапия, включающая применение клеточного препарата, содержащего аутологичные дермальные фибробласты, может быть отнесена регулятором к регулирующему действию данного закона.Клеточная технологии SPRS-терапия имеет «Разрешение на применение медицинской технологии» в РФ, полученное впервые в декабре 2009 г.: ФС №2009/398 в ред. от 21.07.2010).

Помимо деятельности на рынке Российской Федерации, в настоящий момент ведётся работа по продвижению услуги SPRS-терапия^®, а также сервиса по персональной диагностике состояния кожи (Паспорт кожи^®) для зарубежных потребителей. Так, идет подготовка к запуску проекта международного медицинского туризма с целью привлечения пациентов из-за рубежа для оказания услуг SPRS-терапии^® в клиниках-партнёрах г. Москвы. Проект будет осуществляться совместно с партнёром из Великобритании, первые продажи начнутся во 2 полугодии 2016 г.

Параллельно осуществляются шаги по получению международной патентной защиты уникальной диагностической составляющей технологии SPRS-терапия^® — персонализированной диагностики кожи (Паспорт кожи^®).

Услуги проекта Genetico ^® (генетическая диагностика и консультирование, Репробанк^®) /p>

В партнерстве с Биофондом РВК, ИСКЧ осуществляет социально-значимый проект Genetico^® по развитию персонализированной медицины в области диагностики и профилактики наследственных заболеваний и генетически обусловленных репродуктивных патологий.

Доходы от услуг проекта по МСФО достигли за 1 полугодие 2016 г. 64,539 млн. рублей (34,1% от консолидированной выручки компании) – 99% от результата по итогам всего предыдущего года, который составлял 64,963 млн. рублей. По сравнению с 1 полугодием 2015 г. доходы увеличились в 2,4 раза.

Проект осуществляется на базе Лаборатории и медицинского центра Genetico^®, открытого ИСКЧ в 2013 году в Москве. Услуги проекта предоставляются ООО «ЦГРМ «ГЕНЕТИКО» – дочерней компанией ПАО «ИСКЧ», в которой 26,92% на текущий момент принадлежат Биофонду РВК.

В отчетном полугодии основными направлениями деятельности Лаборатории и МГЦ Genetico^® являлись:

• Продвижение линейки услуг генетических исследований и консультирования для целей раннего выявления и профилактики наследственных заболеваний, а также патологий с генетической составляющей, в т.ч. в репродуктивной сфере.

Услуги медико-генетических исследований оказываются на основе технологий различной сложности, включая технологии микрофлюидики и NGS.

Сервисы, обеспечившие большую часть доходов по итогам отчетного периода — преимплатационная генетическая диагностика и неинвазивное пренатальное исследование

ПГД – преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов на моногенные наследственные заболевания и хромосомные аномалии в цикле ЭКО (для определения, какие из эмбрионов могут быть рекомендованы для переноса в полость матки). ПГД-лаборатория ИСКЧ была создана в сотрудничестве с пионером и мировым лидером в данной области – Институтом Репродуктивной Генетики (Reproductive Genetics Institute), США, и является крупнейшей в РФ по количеству пациентов. В лаборатории используется широкий арсенал методов и новейших технологий, отвечающий современным требованиям полноты, информативности и надежности анализа применительно к любому случаю, когда необходима преимплантационное генетическое исследование: во избежание риска рождения ребенка, страдающего тяжелым наследственным заболеванием, хромосомными патологиями (например, синдром Дауна), для повышения результативности ЭКО (снижения рисков невынашивания беременности — внутриутробной смерти плода по причине наличия хромосомных аберраций), для обеспечения рождения ребенка, который сможет стать подходящим донором гемопоэтических стволовых клеток для лечения больного наследственным заболеванием старшего брата/сестры и др.

Prenetix^® – неинвазивное пренатальное исследование хромосомных заболеваний плода по крови беременной женщины (возможность уже с 10 недели беременности безопасным и высокоточным способом диагностировать наиболее частые хромосомные патологии, ведущие к рождению ребенка, больного такими заболеваниями как Синдром Дауна, синдром Клайнфельтера, синдром Патау, Шерешевского-Тернера и др.)

Также Компания продвигает прочие диагностические панели и тесты на отдельные категории и случаи социально-значимых заболеваний, а также генетически обусловленных патологических состояний, в т.ч. в репродуктивной сфере; занимается расшифровкой генома человека и его интерпретацией на основе методов NGS (в т.ч. с целью поиска причин заболеваний на генном уровне и, следовательно, лучшей их диагностики /особенно в сложных случаях/ и более четкого подбора действенной терапии, а также с целью персонализированного исследования генетических особенностей организма) и др.

Среди сфер нашего внимания:

Преконцепционный скрининг – для минимизации риска рождения больного ребенка у пар, планирующих деторождение, проводится выявление скрытого носительства мутаций в генах, определяющих развитие тяжелых, в том числе несовместимых с жизнью, наследственных заболеваний. В случае выявления носительства наследственных заболеваний у будущих родителей, риск развития патологии у потомства можно предупредить с помощью вспомогательных репродуктивных технологий, проведя ЭКО с ПГД.

Онкогенетика — выявление генетической предрасположенности к раку молочной железы и/или яичников, а также профилактика других наследственных форм онкозаболеваний.

Фармакогенетика — для подбора действенной терапии (в т.ч. в области лечения сердечно-сосудистных заболеваний, а также для выбора таргетной химиотерапии при онкологии, где действенность препаратов зависит от генетики опухоли).

Неонатальный скрининг (для новорожденных) – в целях раннего выявления и профилактики широкого ряда наиболее распространенных наследственных заболеваний, которые можно успешно лечить / предотвращать развитие осложнений или даже клинических симптомов в случае их обнаружения на ранней стадии.

• Продвижение сервисов Репробанка^® – банка репродуктивных клеток и тканей, который предоставляет услуги донорства сперматозоидов и яйцеклеток, а также их персонального хранения в целях биострахования. Репробанк^® является крупнейшим в России банком репродуктивных клеток человека, независимым от клиник ЭКО.

В планах Компании – дальнейшее продвижение линейки услуг Центра Genetico^® во врачебном медицинском сообществе и среди конечных потребителей, расширение географии продаж, увеличение количества медицинских центров-партнеров.

Также планируется развитие сервисов в области медицинской, в т.ч. репродуктивной, генетики на международном рынке.

Для целей масштабирования услуг генетических исследований, в первую очередь – путем трансфера технологий и локализации производства диагностических панелей в РФ, Компанией привлечен долгосрочный целевой займ от ФРП (Фонда развития промышленности Минпромторга) – 300 млн. рублей на 5 лет под 5% годовых с льготным периодом для выплаты основного тела долга.

В рамках данного проекта на базе Центра Genetico^® будет организовано производство ДНК-тестов на основе чипов (микроматриц) и секвенирования следующего поколения (NGS) для пренатальнных исследований хромосомных заболеваний, для выявления и профилактики наследственных, онкологических и иных тяжелых заболеваний.

Центр Genetico^® откроет и оборудует новые лаборатории, и станет одним из нескольких в Европе центров генетических исследований, лучших по уровню оснащенности и по уникальности используемых технологий. Это даст России возможность экспортировать услуги генетических исследований в страны ближнего зарубежья и Европы. Также, при высоком качестве ДНК-тестов, лаборатория Genetico^® сократит расходы на импортные составляющие тестов и сделает их более доступными, в т.ч. для включения в программу ОМС.

Общая стоимость проекта составляет 600 млн. рублей, из которых, помимо 300 млн. рублей займа ФРП, 150 млн. рублей уже вложено Компанией, развивающей услуги Genetico^® c 2013 года, а 150 млн. рублей участникам ООО «ЦГРМ «ГЕНЕТИКО» предстоит инвестировать.

Подробнее о проекте, софинансируемом ФРП, см: http://frprf.ru/proekty-i-zayavki/proekty/ooo-tsgrm-genetiko-moscow-65/ , а также: http://hsci.ru/news/fond_razvitiya_promyshlennosti_vydelit_tsentru_genetico_300_mln_rublei.

Помимо всего перечисленного, Компания осуществляет взаимодействие с регуляторным, врачебным и пациентским сообществами с целью разработки и реализации новых стандартов и программ по развитию в РФ cовременных технологий генетической диагностики и широкого внедрения их в практическое здравоохранение (в т.ч. в рамках Национальной технологической инициативы, инициированной Президентом РФ)

Операционные расходы, OIBDA ,операционная прибыль / (убыток)

Консолидированные операционные расходы в 1 полугодии 2016 г. выросли по сравнению с аналогичным периодом предыдущего года на 35,9% и составили 231,514 млн. рублей.

Увеличение операционных затрат связано с инвестиционным периодом проекта и с необходимостью наращивать расходы по статьям, связанным с обеспечением стабильного роста выручки в быстрорастущих перспективных сегментах. Компания нацелена на завоевание и поддержание лидирующих позиций на данных новых рынках, где стремиться занять мажоритарную долю и далее расти вместе с рынком.

Так, например, значительное увеличение расходов по статье «Услуги сторонних организаций производственного характера» вызвано ростом реализации сервиса неинвазивного пренатального исследования Prenetix^®. Данная технология НИПД разработана в США, и пока лабораторные исследования проводятся там. Однако в ближайших планах Компании – осуществить трансфер технологии и локализацию производства услуги в РФ, что сократит операционные затраты по услуге и удешевит её для потребителя (см. выше раздел «Услуги проекта Genetico^®»).

С увеличением числа потребителей сервисов проекта Genetico^® и услуги SPRS-терапия также связаны значительные затраты на необходимые для производства данных услуг расходные материалы и реагенты, часть из которых закупается за рубежом, а потому цены на них выросли и имеют тенденцию к росту – в связи с произошедшим снижением, а в данный момент нестабильностью, курса рубля.

В целях обеспечения соответствующих темпов продвижения услуг компаний Группы ИСКЧ на традиционном и новых рынках были также увеличены расходы на рекламу.

Рост затрат на консультационные услуги и правовое обеспечение, помимо прочего, вызван работой по проекту девелопмента в США препарата-кандидата на основе интеллектуальной собственности, связанной с российским препаратом Неоваскулген^® (см. выше раздел о Неоваскулгене^®).

Таким образом, в результате отсутствия пока такого роста общей выручки, который компенсировал бы высокие операционные расходы, необходимые на данный момент для производства определенных перспективных услуг, в отчетном периоде Компания продемонстрировала отрицательные показатели операционной прибыльности и маржинальности (см. далее Приложение I).

Операционные расходы до амортизации составили 220,524 млн. рублей, в результате чего показатель OIBDA составил отрицательное значение (-31,458 млн. рублей).

Операционный убыток Компании по итогам 1 полугодия 2016 г. составил 42,448 млн. рублей.

Прочие прибыли и убытки, прибыль / (убыток) до налогообложения

В 1 полугодии 2016 г. Компания продемонстрировала Прочие убытки в размере 28,549 млн. рублей (сумма результата от участия в ассоциированных компаниях, чистых процентов, чистых прочих внеоперационных расходов и чистых отрицательных курсовых разниц /см. Приложение I ниже/) – в отличие от Прочих прибылей в размере 36,003 млн. рублей по итогам 1 полугодия предыдущего года.

На наличие и величину прочих убытков в отчетном периоде оказали влияния следующие факторы:

• Убыток от продажи ценных бумаг (-4,728 млн. рублей), а также убыток от переоценки рыночной стоимости ценных бумаг (котируемых акций), приобретенных для торговли (-12,112 млн. рублей) – в связи с сокращением их количества и текущей конъюнктурой фондового рынка (в отличие от прибыли от переоценки ценных бумаг, продемонстрированной по итогам аналогичного периода предыдущего года).

• Чистые процентные расходы в размере 6,701 млн. рублей – в результате роста процентов к уплате в связи с привлечением заемных средств, при сокращении процентов к получению (в отличие от чистых процентных расходов в размере 0,756 млн. рублей в 1 полугодии предыдущего года).

• Убыток от участия в ассоциированных компаниях в размере 0,240 млн. рублей (в отличие от значительной прибыли от участия в ассоциированных компаниях в размере 28,335 млн. рублей по итогам 1 полугодия предыдущего года).